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Quantitative Real-time PCR(图1)实验原理

细胞在非变性条件下被裂解时,细胞内存在的许多蛋白质-蛋白质间的相互作用被保留了下来。当用预先固化在argarose beads上的蛋白质A的抗体免疫沉淀A蛋白,那么与A蛋白在体内结合的蛋白质B也能一起沉淀下来。再通过蛋白变性分离,对B蛋白进行检测,进而证明两者间的相互作用。

实验原理

技术应用

1.在体内验证两个蛋白质相互作用

2.在体内筛选和目的蛋白互作的未知蛋白

基本流程

基本流程

优点

(1) 相互作用的蛋白质都是经翻译后修饰的,处于天然状态;
(2) 蛋白的相互作用是在自然状态下进行的,可以避免人为的影响;
(3) 可分离得到天然状态的相互作用蛋白复合物。

缺点

(1) 可能检测不到低亲和力和瞬间的蛋白质-蛋白质相互作用;
(2) 两种蛋白质的结合可能不是直接结合,而是第三者在中间起桥梁作用。

结果展示

结果展示

应用方向结果分析

图示为验证蛋白A与蛋白B是是否存在相互作用的结果图。由图可以发现,该实验被分为两组:Input组及IP组。由Input组得到结论:蛋白A与蛋白B都是存在的。IP组中IgG是阴性对照,用于排除蛋白与抗体非特异性结合,蛋白A与蛋白B没有被沉淀下来;IP组protein A表示用蛋白A的抗体进行沉淀实验,结果蛋白A被沉淀下来,蛋白B也被沉淀下来,结论:蛋白A与蛋白B之间存在相互作用。



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