产品简介神经递质是指神经末梢释放的特殊化学物质，它能作用于支配的神经元或效应细胞膜上的受体，从而完成信息传递功能。神经递质的正常释放对于维持机体正常的生理功能发挥着重要作用，同时，神经递质的释放与调节出现异常时也与一系列的病理过程相关，如抑郁症(Depression)、成瘾(Addiction)、帕金森氏症(Parkinson's disease，PD)和阿尔兹海默症(Alzheimer's disease，AD)等 。 因此，在分子、细胞、环路等层面精确地分析检测神经递质是如何参与并调节上述生理和病理过程，能够更深入地了解疾病的发病机制，并为临床药物的开发奠定基础。
神经递质及其代谢产物广泛分布于中枢和外周神经系统，在维持各项生命活动中起着非常重要的作用已经证实。神经递质的失调或紊乱和多种神经疾病密切相关，如帕金森疾病(Parkinson's disease, PD)、焦虑、
精神分裂、抑郁和阿尔兹海默病(Alzheimer's disease, AD)等。因此，高通量检测及分析神经递质类物质，对揭示神经系统类疾病的发病机制和诊断治疗有重要的研究意义。
神经递质类物质检测列表
注：共可检测42种中心碳代谢物质
技术优势高通量：采用高速采集速率质谱平台，同位素内标验证，可同时绝对定量多种神经递质类物质
专业服务：完善的售后服务，支持到数据发表
技术路线
技术参数▶ 样本要求
植物组织：200 mg/sample
动物组织样本：200 mg/sample
血清、血浆：200 μL/sample
细胞：1X107 cells/sample
粪便：200 mg/sample
▶ 储存和运输
液氮或-80°C保存；足量干冰运输，避免反复冻融
▶ 检测平台
Qtrap 6500+, Sciex
▶ 常规周期
实验检测：30个自然日（从收到客户预付款并收到样品之日起）
数据分析：5个自然日
应用方向
组织细胞等样本中神经递质类物质鉴定
神经系统类疾病的发病机制和早期诊断
饲料添加剂
污染物神经毒性的生物标志物
案例分析▶ 基于多种血浆神经递质变化的抑郁症诊断：一项靶向代谢组学研究
研究对象： 抑郁症患者
期刊： Translational Psychiatry
影响因子： 6.22
时间： 2018年
重度抑郁症(Major Depressive Disorder, MDD)是一种使人衰弱的精神疾病。中枢和外周神经递质的紊乱是MDD的一个特征，MDD患者的许多神经递质类物质都受到干扰。目前，MDD的诊断主要依赖精神科医生对症状群的主观识别，误诊率较高，其中由于临床症状相似，双相情感障碍(Bipolar Disorder, BD)病例就常被误诊为MDD。不到一半的MDD患者（在许多国家，不到10%）接受了有效的治疗。因此，MDD的客观诊断方法将具有相当大的临床价值。然而，目前还没有针对这种疾病的客观实验室诊断测试。
▶ 研究结果
使用气相色谱-质谱联用(Gas Chromatography-Mass Spectrometry, GC-MS)和液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)对19种神经递质和相关代谢物进行定量分析，发现GABA通路和儿茶酚胺通路比5-羟色胺通路对MDD的诊断效果更好。且发现了四种血浆代谢物（DOPN、GABA、Tyra和Kyn）可以有效区分MDD患者和健康对照者，而且可以有效区分MDD受试者与双相情感障碍(Bipolar Disorder, BD)受试者。这些结果表明使用GC-MS结合LC-MS/MS靶向代谢组学方法，确定的潜在的血浆诊断代谢物组能够高精度地将抑郁症患者与健康对照组和BD受试者区分开来。这些发现有助于揭示MDD的分子发病机制，为疾病的诊断和预后检测奠定基础。
▶ 研究思路
▶ 结果展示
评估首次发作时服用抗抑郁药物的初治MDD患者与健康对照个体的血浆样本，获得两组中差异显著的代谢物（图1）。利用相关性分析（图2A）对不同代谢物进行功能分组并进行ROC分析（图2B-D），发现GABA通路和儿茶酚胺通路比5-羟色胺通路对MDD的诊断效果更好。使用二元逻辑回归分析并进行ROC分析发现由DOPN、GABA、Tyra和Kyn代谢物组成的生物标记物组可以提供MDD患者和健康对照组之间最显著的偏差(图3A)。使用已鉴定的代谢物构建PLS-DA，得到与ROC分析一致的结果（图3B）。对四种血浆代谢物（DOPN、GABA、Tyra和Kyn）的浓度进行了独立量化且进行ROC分析（图3C、D），结果表明这些血浆代谢物可以有效区分MDD受试者和健康对照者且可以有效区分MDD受试者与BD受试者。
▶ 文献分享
Pan Jun-Xi, Xia Jin-Jun, Deng Feng-Li et al. Diagnosis of major depressive disorder based on changes in multiple plasma neurotransmitters: a targeted metabolomics study [J]. Transl Psychiatry, 2018, 8: 130.
