科研服务

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Real-time PCR检测服务
Quantitative Real-time PCR(图1)实验原理

借助荧光染料或荧光标记的特异性探针,在PCR扩增期间(变性-退火-延伸)实时监测PCR反应体系中的荧光信号强度的变化,荧光信号的强度与PCR扩增产物的含量成正比,从而实现对目的基因表达水平的检测。

实验原理

技术应用

应用于基因表达丰度、拷贝数等研究及临床疾病检测(新冠)等许多领域。

基本流程

基本流程

结果展示


结果展示

样本要求

1.引物

可免费设计引物,需提供目的基因NCBI中基因ID号,必要时需提供基因序列;提供引物时需保证引物可用性。

2.样本

细胞样本1x10cells/sample
全血样本500 μL/sample
动物组织20 mg
植物组织50 mg


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