中药，是一个复杂的化学体系。单味药材常含成百上千种化学成分，而由多味药组成的复方，其化学组成则更为复杂。然而对于中药机制研究而言，真正的核心问题并非仅仅是药材中含有哪些成分，更重要的是：
哪些成分能够被吸收进入血液（即入血成分）？
在这些入血成分如何在体内经生物转化为代谢产物？
这些入血的原型成分及其代谢物，究竟通过何种途径发挥药效？
有研究指出，中药口服后，能够被机体吸收进入体内的原型成分及其代谢产物，是揭示其潜在药效物质的关键研究对象；借助代谢组学等技术，可进一步探究这些成分的作用途径。因此，中药入血成分研究正逐渐成为解析中药潜在药效成分及其作用机制的重要研究手段。
为了进一步提升中药入血成分检测的覆盖度、稳定性与准确性度，百趣生物对DIA中药入血组进行全面升级。只为让研究者获得更全面、更可靠的数据支持。
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DIA中药入血组介绍
传统中药入血成分研究，多采用DDA（Data-Dependent Acquisition，数据依赖性采集）模式，自动选择响应强度较高的离子，导致一些低丰度的离子信息可能会被遗漏。
但是对于中药这种成分复杂的样本而言，如何尽可能全面地获取入血成分的信息，提高鉴定能力是很重要的环节。因此，百趣生物将DIA（Data-Independent Acquisition，数据非依赖性采集）采集模式创新性地融入中药入血成分鉴定的研究，可获得更多离子的信息，提升挖掘复杂样本中入血成分的能力。
图1.Full-Scan、DDA与DIA三种数据采集模式差异
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升级要点
1.60min高效检测，提供高质量质谱数据
采用Thermo Orbitrap Exploris 120高分辨质谱平台进行检测，检测时长升级为60min（正负分开采集30min）。信息倍增，精准锁定入血原型成分及代谢物，支撑药效机制研究。
图2.实测样本BPC图
2.“7倍保障”检测设计，提升项目稳定性
中药入血研究不仅要检得多，更要检得稳、检得准。因此，需要对检测过程中的背景干扰、样本稳定性及数据质量进行多层把控。
以项目最低配置为例：中药材样本×1，空白血×3，含药血液×3，共计7个样本。
中药成分的准确鉴定是药效机制研究的基础，为保证数据检出的稳定性和覆盖率，我们对一份中药材样本设3次重复。同时，为避免单一离子模式所导致物质漏采、致使遗漏潜在药效成分，需要正、负离子模式分别采集，共进样6针，以确保数据的质量。同样对于样本来说，也需要正负模式分开采集，因此整个项目累计进样48针，总进样针数约为样本总数的7倍。
在检测样本的同时，我们还通过设置空白、RTQC、QC的设计确保检测效果，让每一次项目检测都建立在更加稳定的数据基础之上。
图3.进样序列图
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药材成分专属库，1000+药材全覆盖
数据库是中药入血成分鉴定的核心基础。百趣生物基于真实标准品建立中药专属标准品库，已升级至5800+物质，并持续围绕中药物质进行扩充；同时还建立了1.9W+公共库数据。但仅有这些还不足够，为真正服务于中药入血研究，我们进一步聚焦中药材本身的成分特点，建立1000余种常见药材成分专属库，针对不同药材的专属成分重点建库，确保关键药效成分不漏测。在鉴定上，沿用中药NGM底层技术，对齐国际标准，所有Level1级别物质均严格使用真实标准品匹配，提供高置信鉴定结果，使入血成分的判定更加精准可靠。
图4.药材专属库图
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方法学资料
实测情况
百趣生物DIA中药入血组，以更全面的数据采集能力、更丰富的中药专属数据库，为中药体内物质基础研究提供更有力的数据支持。让更多潜在入血成分，不再轻易被遗漏。
